Fermer Le Menu
    Facebook X (Twitter) Instagram
    Facebook X (Twitter) Instagram
    Tatoufaux
    • Santé
    • Société
      • Maison
      • Voyages
      • Gastronomie
      • Histoire
      • Géographie
    • Tech
    • Business
    • Bien-être
      • Beauté
    • Eco
    • Relation
    • Science
      • Astronomie
      • Environnement
    • Divers
    Tatoufaux
    Accueil » Blog » Les antibiotiques rendent-ils vraiment les bactéries résistantes?
    Santé

    Les antibiotiques rendent-ils vraiment les bactéries résistantes?

    LeonPar Leon4 octobre 2026Mise à jour:4 octobre 2026Aucun commentaire15 Minutes de Lecture
    Facebook Twitter Pinterest LinkedIn Tumblr E-mail
    Close-up of gloved hands holding a petri dish with bacterial cultures for scientific analysis.
    Photo de Edward Jenner sur Pexels.
    Partager
    Facebook Twitter LinkedIn Pinterest E-mail

    Les antibiotiques rendraient les bactéries résistantes comme un entraînement rend un sportif plus fort. L’image est séduisante, mais elle confond deux mécanismes. La bactérie ne suit pas un stage de self-défense : c’est la population qui change.

    Le piège du verbe « rendre » : la bactérie ne prend pas de cours

    Three clear plastic petri dishes on a gradient background
    Photo de ObjectType RAW sur Unsplash.

    Dans une population bactérienne, les cellules ne sont pas toutes identiques. Certaines peuvent déjà porter une mutation qui modifie la cible de l’antibiotique, limite l’entrée de la molécule ou permet de mieux l’évacuer. D’autres acquièrent un gène de résistance, notamment sur un plasmide, un petit élément d’ADN transmissible entre bactéries.

    Lorsque l’antibiotique agit, les bactéries sensibles sont davantage éliminées ou empêchées de se multiplier. Les bactéries résistantes ont alors moins de concurrence et deviennent proportionnellement plus nombreuses. L’antibiotique exerce une pression de sélection, il ne transmet pas une consigne d’adaptation.

    La résistance peut être naturelle, lorsqu’une espèce est insensible à une molécule donnée. Elle peut aussi apparaître après une mutation ou l’acquisition d’un gène par transfert horizontal. Une bactérie peut alors recevoir de l’ADN d’une autre cellule au lieu d’attendre plusieurs générations.

    Dans sa page publiée le 16 novembre 2023, l’Institut Pasteur décrit plusieurs mécanismes : modification de la cible, neutralisation de l’antibiotique et pompes d’efflux qui expulsent la molécule. La résistance concerne la bactérie, pas le corps humain qui reçoit le traitement.

    Résistance bactérienne et immunité humaine ne désignent pas la même chose

    Une personne ne devient pas résistante à un antibiotique comme elle peut développer une réponse immunitaire. Elle peut en revanche être infectée par une souche résistante, avec un traitement moins efficace ou plus difficile à choisir.

    Le filtre de sélection, suspect numéro un

    Hands in blue gloves holding a petri dish with bacterial colonies in a lab setting.
    Photo de Edward Jenner sur Pexels.

    Dire que les antibiotiques rendent les bactéries résistantes n’est donc pas entièrement absurde, mais la formulation est biologiquement imprécise. Elle transforme une modification de la fréquence des bactéries dans une population en apprentissage individuel de chaque cellule.

    Le gène de résistance ne circule pas dans le vide

    Un plasmide peut transmettre un gène de résistance entre bactéries. Ce transfert horizontal accélère la diffusion d’un caractère déjà présent dans une cellule. La résistance à une molécule ne signifie toutefois pas automatiquement une résistance à toutes les autres, car chaque antibiotique possède ses propres cibles et mécanismes d’action.

    Le contexte compte aussi. Un article expérimental publié en 2023 dans ISME Communicationsintitulé Reduced selection for antibiotic resistance in community context is maintained despite pressure by additional antibioticsa comparé des paires de souches d’Escherichia coli avec et sans communauté microbienne modèle. Dans certaines conditions, la communauté réduisait la sélection observée, même lorsqu’un autre antibiotique agissait sur cette communauté. Le filtre antibiotique n’a donc pas la même intensité dans tous les milieux.

    Santé publique France résume le mécanisme en décrivant une pression de sélection : les antibiotiques éliminent les bactéries sensibles et laissent davantage de place aux bactéries résistantes, qu’elles soient naturellement insensibles, mutées ou porteuses d’un gène acquis. Le dossier devient moins mystérieux dès qu’on cesse de demander à la bactérie si elle a « appris ».

    Un traitement utile peut aussi sélectionner des résistances

    person holding white and orange plastic bottle
    Photo de Towfiqu barbhuiya sur Unsplash.

    Un traitement justifié n’est pas exempt de pression de sélection. Il peut éliminer les bactéries sensibles présentes dans l’organisme et favoriser temporairement les bactéries résistantes. Le bon usage réduit les expositions sans bénéfice, mais il ne transforme pas un traitement nécessaire en opération sans effet sur les populations bactériennes.

    Le cas le plus simple est celui d’un antibiotique pris contre une infection virale. Une grippe ou un rhume ne sont pas causés par une bactérie ciblée par ces médicaments. L’antibiotique n’agit donc pas sur le virus, mais il expose les bactéries présentes dans l’organisme à une molécule qui peut sélectionner certaines résistances.

    Le microbiote compte dans cette histoire. Des bactéries non pathogènes qui colonisent l’organisme peuvent héberger des gènes de résistance. Ces gènes constituent un réservoir susceptible de contribuer à leur diffusion vers d’autres bactéries.

    Limiter les prises sans indication réduit les occasions de sélection. Le point pratique est donc précis : un antibiotique doit répondre à une infection bactérienne pour laquelle il est indiqué, et non servir de traitement par défaut contre un virus.

    Après la boîte, l’enquête mène vers l’eau et le sol

    Drone shot of a circular wastewater treatment plant surrounded by winter snow.
    Photo de Stan Versluis sur Pexels.

    La résistance ne se joue pas uniquement dans le corps d’un patient. Les bactéries et les gènes de résistance circulent entre les humains, les animaux et l’environnement par les contacts, l’eau, les aliments et les rejets. Les eaux usées peuvent réunir des bactéries d’origines différentes et des substances capables d’exercer une pression de sélection.

    Les études bornent le verdict

    Une revue publiée en 2024 dans npj Antimicrobials and ResistanceCo-selection for antibiotic resistance by environmental contaminantsdécrit la co-sélection. Des métaux, des biocides, des produits de protection des plantes et certains médicaments non antibiotiques peuvent contribuer à sélectionner des résistances. Les auteurs distinguent toutefois les mécanismes déjà bien documentés des pistes encore étudiées, notamment pour certains produits phytosanitaires.

    Un article publié en 2024 dans Nature CommunicationsEvidence of horizontal gene transfer and environmental selection impacting antibiotic resistance evolution in soil-dwelling Listeriaa analysé 594 génomes correspondant à 19 espèces de Listeria isolées dans des sols aux États-Unis. Les chercheurs ont identifié cinq gènes de résistance potentiellement fonctionnels et des indices de transferts horizontaux récents. Ce résultat documente un rôle de l’environnement dans certaines évolutions, pas une règle automatique pour toutes les bactéries.

    Une étude publiée en 2025 dans Nature CommunicationsAntibiotic resistance selection and deselection in municipal wastewater from 47 countriesa testé des eaux usées municipales provenant de 47 pays avec un ensemble de 340 souches d’Escherichia coli. Les échantillons de 14 pays sélectionnaient significativement une résistance à au moins une classe d’antibiotiques, tandis que la majorité sélectionnait plutôt contre la résistance. Aucun des 22 antibiotiques analysés n’a été identifié comme facteur principal de la sélection chez E. coli. Le milieu chimique ne raconte donc pas une histoire à sens unique.

    Pourquoi cette légende tient-elle encore debout?

    Close-up of hands using a smartphone to support local businesses online.
    Photo de RDNE Stock project sur Pexels.

    La phrase relie deux événements souvent observés : une personne prend un antibiotique, puis une résistance est détectée. Entre les deux, elle efface les mutations, les échanges de gènes, le microbiote et la sélection des survivantes. Une corrélation dans le temps ne suffit pas à décrire le mécanisme causal.

    Le biais de confirmation rend l’explication intuitive encore plus solide. Après un traitement, si l’infection revient ou si une souche résistante est identifiée, l’idée d’une bactérie « entraînée » semble confirmer ce que l’on pensait déjà. L’effet de répétition fait le reste : une formule simple, reprise dans une conversation ou un message, finit par prendre l’allure d’un fait établi.

    Le mécanisme exact tient en une phrase : les bactéries peuvent posséder ou acquérir des mécanismes de résistance, puis l’antibiotique favorise celles qui y échappent. Réduire les usages sans bénéfice, prévenir les infections et limiter la transmission des bactéries diminuent les occasions où cette sélection peut se produire.

    Verdict : plutôt faux sur le verbe, vrai sur la sélection

    Les antibiotiques ne transforment pas automatiquement des bactéries sensibles en bactéries résistantes. Ils éliminent surtout les bactéries sensibles et favorisent celles qui résistent déjà ou qui acquièrent un gène adapté. Leur usage, nécessaire ou non, peut donc sélectionner des résistances. La formulation exacte est simple : les bactéries deviennent résistantes, et les antibiotiques sélectionnent celles qui survivent.

    Sources et références scientifiques
    1. Co-selection for antibiotic resistance by environmental contaminants – PMC. npj antimicrobials and resistance. DOI: 10.1038/s44259-024-00026-7 · PMID: 39843965.
    2. 1.WHO. Global Action Plan On Antimicrobial Resistance. (World Health Organisation, Geneva, Switzerland, 2015)..
    3. 2.O’Neill, J. Antimicrobial resistance: tackling a crisis for the health and wealth of nations. The Review on Antimicrobial Resistance. (2014)..
    4. 3.Zumla, A., Raviglione, M., Hafner, R. & von Reyn, C. F. Tuberculosis. N. Eng. J. Med.368, 745-755 (2013). [DOI] [PubMed] [Google Scholar].
    5. 4.Bratzler, D. W. et al. Clinical practice guidelines for antimicrobial prophylaxis in surgery. Am. J. Health Syst. Pharm.70, 195-283 (2013). [DOI] [PubMed] [Google Scholar].
    6. 5.Murray, C. J. L. et al. Global burden of bacterial antimicrobial resistance in 2019: a systematic analysis. Lancet399, 629-655 (2022). [DOI] [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar].
    7. 6.Gillings, M. R. Lateral gene transfer, bacterial genome evolution, and the Anthropocene. Annal. N. Y Acad. Sci.1389, 20-36 (2017). [DOI] [PubMed] [Google Scholar].
    8. 7.O’Neil, J. Tackling drug-resistant infections globally: final report and recommendations. (Review on Antimicrobial Resistance, London, 2016)..
    9. apman, J. S. Disinfectant resistance mechanisms, cross-resistance, and co-resistance. Int. Biodeterior. Biodegrad.51, 271-276 (2003). [Google Scholar].
    10. 9.Baker-Austin, C., Wright, M. S., Stepanauskas, R. & McArthur, J. V. Co-selection of antibiotic and metal resistance. Trends Microbiol.14, 176-182 (2006). [DOI] [PubMed] [Google Scholar].
    11. 10.Pal, C., Bengtsson-Palme, J., Kristiansson, E. & Larsson, D. G. Co-occurrence of resistance genes to antibiotics, biocides and metals reveals novel insights into their co-selection potential. BMC Genom.16, 964 (2015). [DOI] [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar].
    12. 11.Alonso, A., Sánchez, P. & Martínez, J. L. Environmental selection of antibiotic resistance genes. Environ. Microbiol.3, 1-9 (2001). [DOI] [PubMed] [Google Scholar].
    13. 12.Forsberg, K. J. et al. The shared antibiotic resistome of soil bacteria and human pathogens. Science337, 1107-1111 (2012). [DOI] [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar].
    14. Evidence of horizontal gene transfer and environmental selection impacting antibiotic resistance evolution in soil-dwelling Listeria – PMC. Nature communications. DOI: 10.1038/s41467-024-54459-9 · PMID: 39562586.
    15. 1.Nesme, J. & Simonet, P. The soil resistome: a critical review on antibiotic resistance origins, ecology and dissemination potential in telluric bacteria. Environ. Microbiol.17, 913-930 (2015). [DOI] [PubMed] [Google Scholar].
    16. 2.Forsberg, K. J. et al. The shared antibiotic resistome of soil bacteria and human pathogens. Science337, 1107-1111 (2012). [DOI] [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar].
    17. 3.Larsson, D. G. J. & Flach, C.-F. Antibiotic resistance in the environment. Nat. Rev. Microbiol.20, 257-269 (2022). [DOI] [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar].
    18. lgado-Baquerizo, M. et al. The global distribution and environmental drivers of the soil antibiotic resistome. Microbiome10, 219 (2022). [DOI] [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar].
    19. 5.Orsi, R. H. & Wiedmann, M. Characteristics and distribution of Listeria spp., including Listeria species newly described since 2009. Appl. Microbiol. Biotechnol.100, 5273-5287 (2016). [DOI] [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar].
    20. 6.U. S. Food and Drug Administration. Get the facts about Listeria. (2020)..
    21. eitag, N. E., Port, G. C. & Miner, M. D. Listeria monocytogenes, from saprophyte to intracellular pathogen. Nat. Rev. Microbiol.7, 623-628 (2009). [DOI] [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar].
    22. 8.Guillet, C. et al. Human listeriosis caused by Listeria ivanovii. Emerg. Infect. Dis.16, 136-138 (2010). [DOI] [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar].
    23. 9.Koopmans, M. M., Brouwer, M. C., Vázquez-Boland, J. A. & van de Beek, D. Human listeriosis. Clin. Microbiol. Rev.36, e00060-19 (2023). [DOI] [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar].
    24. 10.Schlech, W. F. Epidemiology and clinical manifestations of Listeria monocytogenes infection. Microbiol. Spectr.7, 10-112 (2019). [DOI] [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar].
    25. 11.Morvan, A. et al. Antimicrobial resistance of Listeria monocytogenes strains isolated from humans in France. Antimicrob. Agents Chemother.54, 2728-2731 (2010). [DOI] [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar].
    26. rtsch, D. et al. Antimicrobial susceptibility and antibiotic resistance gene transfer analysis of foodborne, clinical, and environmental Listeria spp. isolates including Listeria monocytogenes. Microbiologyopen3, 118-127 (2014). [DOI] [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar].
    27. Reduced selection for antibiotic resistance in community context is maintained despite pressure by additional antibiotics – PMC. ISME communications. DOI: 10.1038/s43705-023-00262-4 · PMID: 37258727.
    28. 1.D’Costa VM, King CE, Kalan L, Morar M, Sung WWL, Schwarz C, et al. Antibiotic resistance is ancient. Nature. 2011;477:457-61. doi: 10.1038/nature10388. [DOI] [PubMed] [Google Scholar]. doi:10.1038/nature10388.
    29. 2.Knapp CW, Dolfing J, Ehlert PAI, Graham DW. Evidence of increasing antibiotic resistance gene abundances in archived soils since 1940. Environ Sci Technol. 2010;44:580-7. doi: 10.1021/es901221x. [DOI] [PubMed] [Google Scholar]. doi:10.1021/es901221x.
    30. 3.WHO. Antimicrobial resistance global report on surveillance. 2014..
    31. 4.WHO. Review on antimicrobial resistance. Accessed 19 Jul 2022..
    32. 5.Marti E, Variatza E, Balcazar JL. The role of aquatic ecosystems as reservoirs of antibiotic resistance. Trends Microbiol. 2014;22:36-41. doi: 10.1016/j.tim.2013.11.001. [DOI] [PubMed] [Google Scholar]. doi:10.1016/j.tim.2013.11.001.
    33. rendonk TU, Manaia CM, Merlin C, Fatta-Kassinos D, Cytryn E, Walsh F, et al. Tackling antibiotic resistance: the environmental framework. Nat Rev Microbiol. 2015;13:310-7. doi: 10.1038/nrmicro3439. [DOI] [PubMed] [Google Scholar]. doi:10.1038/nrmicro3439.
    34. 7.Liu L, Su J-Q, Guo Y, Wilkinson DM, Liu Z, Zhu Y-G, et al. Large-scale biogeographical patterns of bacterial antibiotic resistome in the waterbodies of China. Environ Int. 2018;117:292-9. doi: 10.1016/j.envint.2018.05.023. [DOI] [PubMed] [Google Scholar]. doi:10.1016/j.envint.2018.05.023.
    35. 8.Martinez J. Bottlenecks in the transferability of antibiotic resistance from natural ecosystems to human bacterial pathogens. Front Microbiol. 2012;3:265. doi: 10.3389/fmicb.2011.00265. [DOI] [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]. doi:10.3389/fmicb.2011.00265.
    36. 9.Michael I, Rizzo L, McArdell CS, Manaia CM, Merlin C, Schwartz T, et al. Urban wastewater treatment plants as hotspots for the release of antibiotics in the environment: a review. Water Res. 2013;47:957-95. doi: 10.1016/j.watres.2012.11.027. [DOI] [PubMed] [Google Scholar]. doi:10.1016/j.watres.2012.11.027.
    37. 10.Pruden A, Larsson DGJ, Am ézquita A, Collignon P, Brandt KK, Graham DW, et al. Management options for reducing the release of antibiotics and antibiotic resistance genes to the environment. Environ Health Perspect. 2013;121:878-85. doi: 10.1289/ehp.1206446. [DOI] [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]. doi:10.1289/ehp.1206446.
    38. 11.Wright GD. Antibiotic resistance in the environment: a link to the clinic? Curr Opin Microbiol. 2010;13:589-94. doi: 10.1016/j.mib.2010.08.005. [DOI] [PubMed] [Google Scholar]. doi:10.1016/j.mib.2010.08.005.
    39. 12.Hernando-Amado S, Coque TM, Baquero F, Martínez JL. Defining and combating antibiotic resistance from One Health and Global Health perspectives. Nat Microbiol. 2019;4:1432-42. doi: 10.1038/s41564-019-0503-9. [DOI] [PubMed] [Google Scholar]. doi:10.1038/s41564-019-0503-9.
    40. Antibiotic resistance selection and deselection in municipal wastewater from 47 countries – PMC. Nature communications. DOI: 10.1038/s41467-025-65670-7 · PMID: 41184274.
    41. 1.World Health Organization. Global action plan on antimicrobial resistance. (2016). [DOI] [PubMed].
    42. 2.Larsson, D. G. J., Gaze, W. H., Laxminarayan, R. & Topp, E. AMR, One Health and the environment. Nat. Microbiol.8, 754-755 (2023). [DOI] [PubMed] [Google Scholar].
    43. 3.Directorate-General for Health and Food Safety of the European Commission. UNGA political declaration: A global commitment to combat antimicrobial resistance (AMR). (2024)..
    44. 4.Wright, G. D. The antibiotic resistome: The nexus of chemical and genetic diversity. Nat. Rev. Microbiol.5, 175-186 (2007). [DOI] [PubMed] [Google Scholar].
    45. 5.Naghavi, M. et al. Global burden of bacterial antimicrobial resistance 1990-2021: a systematic analysis with forecasts to 2050. Lancet404, 1199-1226 (2024). [DOI] [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar].
    46. 6.Lewis, K. At the crossroads of bioenergetics and antibiotic discovery. Biochemistry85, 1469-1483 (2020). [DOI] [PubMed] [Google Scholar].
    47. 7.Theuretzbacher, U. et al. Critical analysis of antibacterial agents in clinical development. Nat. Rev. Microbiol.18, 286-298 (2020). [DOI] [PubMed] [Google Scholar].
    48. 8.Andersson, D. I. et al. Antibiotic resistance: turning evolutionary principles into clinical reality. FEMS Microbiol. Rev.44, 171-188 (2021). [DOI] [PubMed] [Google Scholar].
    49. 9.Larsson, D. G. J. & Flach, C.-F. Antibiotic resistance in the environment. Nat. Rev. Microbiol.20, 257-269 (2022). [DOI] [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar].
    50. 10.United Nations Environment Programme. Bracing for superbugs: Strengthening environmental action in the One Health response to antimicrobial resistance. (2023)..
    51. rglund, F., Ebmeyer, S., Kristiansson, E. & Larsson, D. G. J. Evidence for wastewaters as environments where mobile antibiotic resistance genes emerge. Commun. Biol.6, 321 (2023). [DOI] [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar].
    52. 12.Ebmeyer, S., Kristiansson, E. & Larsson, D. G. J. Unraveling the origins of mobile antibiotic resistance genes using random forest classification of large-scale genomic data. Environ. Int198, 109374 (2025). [DOI] [PubMed] [Google Scholar].
    53. Leon. Les antibiotiques rendent-ils vraiment les bactéries résistantes?. 2026.
    54. Antibiotics and Antibiotic Resistance Genes in the Environment: Dissemination, Ecological Risks, and Remediation Approaches – PMC. Microorganisms. DOI: 10.3390/microorganisms13081763 · PMID: 40871267.. doi:10.3390/microorganisms13081763.
    55. 1.Klein E.Y., Impalli I., Poleon S., Denoel P., Cipriano M., Boeckel T.P.V., Pecetta S., Bloom D.E., Nandi A. Global trends in antibiotic consumption during 2016-2023 and future projections through 2030. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2024;121:e2411919121. doi: 10.1073/pnas.2411919121. [DOI] [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]. doi:10.1073/pnas.2411919121..
    56. 2.Huang S.K., Yu J.P., Li C., Zhu Q.J., Zhang Y.S., Lichtfouse E., Marmier N. The Effect Review of Various Biological, Physical and Chemical Methods on the Removal of Antibiotics. Water. 2022;14:3138. doi: 10.3390/w14193138. [DOI] [Google Scholar]. doi:10.3390/w14193138..
    57. 3.Bondad-Reantaso M.G., MacKinnon B., Karunasagar I., Fridman S., Alday-Sanz V., Brun E., Le Groumellec M., Li A.H., Surachetpong W., Karunasagar I., et al. Review of alternatives to antibiotic use in aquaculture. Rev. Aquac. 2023;15:1421-1451. doi: 10.1111/raq.12786. [DOI] [Google Scholar]. doi:10.1111/raq.12786..
    58. 4.Sazykin I.S., Khmelevtsova L.E., Seliverstova E.Y., Sazykina M.A. Effect of Antibiotics Used in Animal Husbandry on the Distribution of Bacterial Drug Resistance (Review) Appl. Biochem. Microbiol. 2021;57:20-30. doi: 10.1134/S0003683821010166. [DOI] [Google Scholar]. doi:10.1134/S0003683821010166..
    59. 5.Jiang C.X., Zhao Z.L., Zhu D., Pan X., Yang Y.Y. Rare resistome rather than core resistome exhibited higher diversity and risk along the Yangtze River. Water Res. 2024;249:210911. doi: 10.1016/j.watres.2023.120911. [DOI] [PubMed] [Google Scholar]. doi:10.1016/j.watres.2023.120911..
    60. 6.Huang F.Y., Zou S.Z., Deng D.D., Lang H., Liu F. Antibiotics in a typical karst river system in China: Spatiotemporal variation and environmental risks. Sci. Total Environ. 2019;650:1348-1355. doi: 10.1016/j.scitotenv.2018.09.131. [DOI] [PubMed] [Google Scholar]. doi:10.1016/j.scitotenv.2018.09.131..
    61. rvalho I.T., Santos L. Antibiotics in the aquatic environments: A review of the European scenario. Environ. Int. 2016;94:736-757. doi: 10.1016/j.envint.2016.06.025. [DOI] [PubMed] [Google Scholar]. doi:10.1016/j.envint.2016.06.025..
    62. 8.Zhou X.Q., Cuasquer G.J.P., Li Z.F., Mang H.P., Lv Y.P. Occurrence of typical antibiotics, representative antibiotic-resistant bacteria, and genes in fresh and stored source-separated human urine. Environ. Int. 2021;146:106280. doi: 10.1016/j.envint.2020.106280. [DOI] [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]. doi:10.1016/j.envint.2020.106280..
    63. 9.MacLauchlin C., Schneider S.E., Keedy K., Fernandes P., Jamieson B.D. Metabolism, Excretion, and Mass Balance of Solithromycin in Humans. Antimicrob. Agents Chemother. 2018;62:e01474-17. doi: 10.1128/AAC.01474-17. [DOI] [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]. doi:10.1128/AAC.01474-17..
    64. 10.Malakootian M., Yaseri M., Faraji M. Removal of antibiotics from aqueous solutions by nanoparticles: A systematic review and meta-analysis. Environ. Sci. Pollut. Res. 2019;26:8444-8458. doi: 10.1007/s11356-019-04227-w. [DOI] [PubMed] [Google Scholar]. doi:10.1007/s11356-019-04227-w..
    65. 11.Van Boeckel T.P., Brower C., Gilbert M., Grenfell B.T., Levin S.A., Robinson T.P., Teillant A., Laxminarayan R. Global trends in antimicrobial use in food animals. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2015;112:5649-5654. doi: 10.1073/pnas.1503141112. [DOI] [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]. doi:10.1073/pnas.1503141112..
    66. La problématique | Santé publique France.
    67. Institut Pasteur. L’antibiorésistance, ou comment les bactéries deviennent résistantes. 2023.
    68. Résistance aux antibiotiques : symptômes, traitement, prévention – Institut Pasteur.

    Publications similaires :

    1. Les antibiotiques rendent-ils vraiment les bactéries résistantes?
    2. Les antibiotiques guérissent-ils vraiment la grippe?
    3. Les antibiotiques guérissent-ils vraiment la grippe?
    4. Les bactéries sont-elles vraiment toutes dangereuses?
    médecine Mythe prévention santé science
    Part. Facebook Twitter Pinterest LinkedIn Tumblr E-mail
    Leon

    Bonjour ! Je m'appelle Leon, j'ai 36 ans et je suis passionné par le monde qui m'entoure. En tant que blogueur, je partage mes réflexions sur divers sujets allant de la culture générale à l'actualité, en passant par les voyages et la philosophie. Mon objectif est de nourrir la curiosité et d'encourager les échanges d'idées. Bienvenue sur mon site !

    Connexes Postes

    Les moustiques préfèrent-ils vraiment certaines personnes?

    4 octobre 2026

    Peut-on vraiment attraper deux fois le même virus?

    4 octobre 2026

    L’immunité naturelle est-elle vraiment supérieure à la vaccination?

    4 octobre 2026
    Laisser Une Réponse Annuler La Réponse

    Les moustiques préfèrent-ils vraiment certaines personnes?

    4 octobre 2026

    Les antibiotiques rendent-ils vraiment les bactéries résistantes?

    4 octobre 2026

    Peut-on vraiment attraper deux fois le même virus?

    4 octobre 2026

    L’immunité naturelle est-elle vraiment supérieure à la vaccination?

    4 octobre 2026

    Les antibiotiques guérissent-ils vraiment la grippe?

    4 octobre 2026

    Les bactéries sont-elles vraiment toutes dangereuses?

    3 octobre 2026

    La matière noire existe-t-elle vraiment? Les indices vérifiés

    3 octobre 2026

    Saturne flotterait-elle vraiment dans l’eau? Le calcul qui piège l’intuition

    2 octobre 2026
    • CONTACT
    • Privacy Policy
    Articles récents
    • Les moustiques préfèrent-ils vraiment certaines personnes?
    • Les antibiotiques rendent-ils vraiment les bactéries résistantes?
    • Peut-on vraiment attraper deux fois le même virus?
    • L’immunité naturelle est-elle vraiment supérieure à la vaccination?
    • Les antibiotiques guérissent-ils vraiment la grippe?
    © 2026 Tatoufaux.com

    Type ci-dessus et appuyez sur Enter pour la recherche. Appuyez sur Esc pour annuler.